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Ⅳ期临床试验

Ⅳ期临床试验是一些新上市药品再注册的关键,北京远博医药熟悉许多省局对Ⅳ期临床试验的具体要求,北京远博医药又拥有丰富的药物临床试验机构、三甲医院及二甲医院的资源,能够用最合理的费用在较短的时间内完成Ⅳ期临床试验的组织、监查及管理


关键词:Ⅳ期临床,新上市药品再注册,CFDA对药品再注册要求

中药保护临床试验Read More

中药注射剂的再评价

中药注射剂的再评价是药监总局对中药注射剂的政策性要求,也是消除许多医院对中药注射剂偏见的客观要求,北京远博凭借丰富的专家资源及大量的各种类型医院的资源,能够协助客户顺利完成中药注射剂再评价的服务工作

关键词:中药注射剂的再评价,药学,毒理学

药物经济学评价


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上市后再评价(学术推广)

我公司可以组织国内权威的专家及医院为客户开展学术推广性的临床试验,获得权威的试验成果,增强上市后再评价品种的知名度及品牌价值,为药品的销售提供很好的学术支持


关键词:学术推广, 临床试验结果


医学注册文件的撰写服务Read More

处方药转换为OTC的技术服务

北京远博医药多年来根据客户的反馈需求,开展了多种业务种类,处方药转换OTC是我公司开展的特色服务之一,近年来我公司协助客户完成了包括透骨灵贴膏、麻杏止咳胶囊、石榴健胃片和元胡止痛分散片在内的多个处方药转换为OTC的业务,目前我们正在开展的品种有复方一枝蒿片、柏花草胶囊和三维亚铁咀嚼片等,伴随着项目的申报进展,我们与药品评价中心(CDR一ADR)建立了良好的沟通能力,在项目转换OTC的立项评估、药效学试验、临床试验、不良反应检索、资料的起草及审核、审评跟踪方面均积累的丰富的经验,好毫不夸张的说:处方药转换OTC业务,没有比北京远博更专业的了!

关键词:OTC产品转换,处方药转换OTC,转换OTC业务

特医食品的临床试验及注册服务Read More

Recommendation Service

全部业务服务

关键词:药物经济学评价

2015年7月7日,“药物经济学国际论坛暨ISPOR中国东北分会成立大会”在沈阳药科大学隆重召开,我公司作为国内领先的药物经济学评价的CRO,因在药物经济学评价领域的积极、优秀表现,受邀参加本次成立大会,公司张会红总经理作为嘉宾出席了本次盛会。

国际药物经济学与结果研究协会(ISPOR)中国东北分会由沈阳药科大学著名药物经济学专家孙利华教授发起成立并担任首届分会主席,成立大会邀请了ISPOR亚洲分会主席、台湾药师照护发展中心执行长谭延辉博士,ISPOR北京分会主席、北京大学国家发展研究院刘国恩教授,复旦大学药物经济学评价与研究中心主任胡善联教授、澳大利亚纽卡斯尔大学李树泉教授、ISPOR南方分会主席、暨南大学科技处副处长蒋杰教授、美国辛辛那提药学院郭剑非教授、北京306 医院药学部吴久鸿主任、北京大学药学院药事管理与临床药学系主任史录文教授、新加坡国立大学罗南博士、天津大学药物科学与技术学院副教授吴晶博士、海南医学院副校长曾渝教授、中国药物经济学杂志社罗景虹社长等,各专家先后围绕药物经济学评价与应用的热点、前沿及关键问题进行了多方面、多角度的精彩学术报告和深度研讨。

国际药物经济学与结果研究协会(ISPOR)是目前全球医药卫生经济领域规模最大的组织,有来自100多个国家的7000多名正式成员及60多个地区分会的6000多名分会成员,其宗旨在于促进药物经济学、卫生经济学以及健康结果研究的发展,为政策制定者提供有科学价值的参考信息。ISPOR中国东北分会于2015年4月获得ISPOR总部的批准,分会的首届主席由该分会的创始人沈阳药科大学孙利华教授担任。

如果您有药物经济学评价需要委托,请点击联系我们的在线客服,或致电010-83659349,13910087952,北京远博医药CRO将竭力为您提供满意的服务。

北京远博张总受母校沈阳药科大学的邀请参加了ISPOR中国东北分会成立大会

全部业务范围

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总经理(张总)

电话:010-83659349      13910087952

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人力资源部 袁主任

电话:13439911985

邮箱:ybkj010@126.com


商务拓展部(药品&器械)袁经理

电话:010-57174920      18618362640

邮箱:ybkj045@126.com

医疗器械中心 宋总监

电话:18610612196

邮箱:ybkj066@126.com

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◆丰富的临床试验服务经验:

◆熟悉政策法规及审评动态:

◆良好的专家关系:

◆大量临床医院的资源:

◆专业的数据管理:

CRO:Contract Research Organization, 出现于上世纪80年代,一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务,此种委托必须作出书面规定,其目的是通过合同形式向制药企业提供新药临床服务的专业公司。CRO 可以作为制药企业的一种可借用的外部资源,可在短时间内迅速组织起一个具有高度专业化的和具有丰富临床经验的临床队伍,并能降低整个制药企业的管理费用。

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我公司承接国内外厂家或公司的委托,从事药物、医疗器械临床代理服务,以下是我公司服务过的部分项目的名称。

北京远博医药CRO成立于2005年,为医疗企业提供临床试验、项目申报、项目管理和信息咨询等的专业化外包服务(CRO服务),主要为专业化服务内容包括:新药(化药、中药和生物制品)的Ⅰ~Ⅳ临床试验、药代动力学(PK)、生物等效性(BE)、医疗器械的临床试验、上市后再评价、中药保护临床试验、药物经济学等项目的监查及项目管理。

专业化人才优势

绝大多数员工拥有专科以上学历

高标准质量管理体系

必须通过国家药监局高级研修学院的GCP培训并获得证书

完善的培训系统

注重对员工的技术培训,积极参加国家药监总局、药审中心、器械审评中心及各学术团体举办的专业培训及会议;

◆丰富的临床试验服务经验:

◆熟悉政策法规及审评动态:

◆良好的专家关系:

◆大量临床医院的资源:

◆专业的数据管理:

◆优秀而稳定的团队:

◆完善的标准操作流程:

◆独立的质量保障部门:

◆灵活多样的服务方式:


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