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远博CRO
远博CRO三大方面
实力展示
管理人员均有5年以上临床试验管理经验，并在公司就职3年以上,有丰富的项目管理及专业的项目沟通经验.可规避目前多数CRO由于团队不稳定导致的进度拖延及质量不可控风险
临床试验方案须经权威专家审核后方可实施
与各审评部门的权威专家有良好的沟通能力
核查通过率100%，未有真实性问题导致的退审
300多项临床项目的管理经验
公司建立了一套适合实际操作的SOP，结合独立的数据管理统计及稽查团队设计，既能保证质量又保证项目顺利进行
及时跟踪最新的审评动态及关注政策法规的变化
与400多家临床医院长期合作
公司有大包模式、小包模式等多种合作模式供客户选择，可为企业合理规避风险同时提高监督效率
公司简介
About US
北京远博医药是致力于临床试验、科研开发、项目管理和信息咨询的优秀CRO，业务种类包括：新药（化药、中药和生物制品）Ⅰ~Ⅳ期临床试验、生物等效性（BE）研究、药代动力学（PK）、上市后再评价（学术推广）的临床试验、药物经济学评价、循证医学研究、产品指定医院（或领域学术权威专家）的推广型研究、药品上市后增加适应症临床试验、中药品种保护临床试验、医疗器械及诊断试剂的临床试验、处方药转换OTC、进口药物注册申报等。
截止目前，公司已完成和正在进行的临床研究300多项，由我公司负责临床试验并成功获得CFDA批准文号的化药品种共16个、中药7个；我们完成临床获准上市的医疗器械近20个，成功帮助企业获得近60个中药品种的保护证书；同时我们为进入2012版基药目录的6个品种提供了包括上市后再评价、Ⅳ期及药物经济学评价的临床研究服务工作。我们的临床试验专业涉及到呼吸、心脑血管、内分泌、妇科、儿科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮肤、血液、口腔、外科、肿瘤、抗生素、麻醉、神经、肝病、抗过敏等诸多领域，已与二百多家医药企业建立了合作关系，在进行临床试验过程中已同400多家药物临床试验机构和三甲医院建立了合作关系。
公司长期以来与国家相关审评、审批部门的合作积累了丰富的政府资源，也与国内多个领域权威医学专家建立了良好的合作关系。公司有一套完善的、符合GCP要求的SOP和质量控制体系，是目前国内承接临床试验项目多、市场推广能力强、中西药并重、政策综合把控好的公司之一。
Main business chart
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Ⅳ期临床试验
Ⅳ期临床试验是一些新上市药品再注册的关键，北京远博医药熟悉许多省局对Ⅳ期临床试验的具体要求，北京远博医药又拥有丰富的药物临床试验机构、三甲医院及二甲医院的资源，能够用最合理的费用在较短的时间内完成Ⅳ期临床试验的组织、监查及管理
关键词：Ⅳ期临床，新上市药品再注册，CFDA对药品再注册要求
Read More中药注射剂的再评价
中药注射剂的再评价是药监总局对中药注射剂的政策性要求，也是消除许多医院对中药注射剂偏见的客观要求，北京远博凭借丰富的专家资源及大量的各种类型医院的资源，能够协助客户顺利完成中药注射剂再评价的服务工作
关键词：中药注射剂的再评价，药学，毒理学
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上市后再评价（学术推广）
我公司可以组织国内权威的专家及医院为客户开展学术推广性的临床试验，获得权威的试验成果，增强上市后再评价品种的知名度及品牌价值，为药品的销售提供很好的学术支持
关键词：学术推广， 临床试验结果
Read More处方药转换为OTC的技术服务
北京远博医药多年来根据客户的反馈需求，开展了多种业务种类，处方药转换OTC是我公司开展的特色服务之一，近年来我公司协助客户完成了包括透骨灵贴膏、麻杏止咳胶囊、石榴健胃片和元胡止痛分散片在内的多个处方药转换为OTC的业务，目前我们正在开展的品种有复方一枝蒿片、柏花草胶囊和三维亚铁咀嚼片等，伴随着项目的申报进展，我们与药品评价中心（CDR一ADR）建立了良好的沟通能力，在项目转换OTC的立项评估、药效学试验、临床试验、不良反应检索、资料的起草及审核、审评跟踪方面均积累的丰富的经验，好毫不夸张的说：处方药转换OTC业务，没有比北京远博更专业的了！
关键词：OTC产品转换，处方药转换OTC，转换OTC业务
Read More
Recommendation Service
全部业务服务
我们药物经济学评价的相关案例展示
Client Testimonials
客户感言
我们药物经济学评价的合作流程（以前瞻性为例）
Successful Case
Service Process
Why cooperate with us？
药物经济学评价
药物经济学是经济学原理与方法在药品领域内的具体运用。广义的药物经济学主要研究药品供需方的经济行为，供需双方相互作用下的药品市场定价，以及药品领域的各种干预政策措施等。狭义的药物经济学是一门将经济学基本原理，方法和分析技术运用于临床药物治疗过程，并以药物流行病学的人群观为指导，从全社会角度展开研究，以求最大限度的合理利用现有医药卫生资源的综合性应用科学。
药物经济学评价常见的是对一个药物治疗某一疾病效果及效用的经济学评价及分析，主要是通过与一个经典药物比较所评价药物的成本-
我公司提供整个流程的一站式服务
北京远博医药CRO具有十五年的临床试验服务经验，开展过100多项的药品上市后临床再评价业务，在其中的多个项目在临床评价的同时结合了药物经济学评价，在此过程中，我公司同国内多位药物经济学专家建立了良好的关系。
我公司能够组织临床专家及药物经济学专家完成药物经济学方案的制定、试验过程的监查管理，最终形成临床总结报告及药物经济学报告，挖掘产品的特点，寻找成品的经济学优势，为进入医保或基药目录提供学术支持
业务优势1：丰富的药物经济学评价经验
我公司已经从事过多个项目的药物经济学评价，多是结合药品上市后再评价的工作同时开展，这样就能获得一举两得甚至一举多得的效果，除此之外也有少数回顾性的药物经济学评价。
业务优势 2: 药物经济学专家资源丰富
与北京大学、天津大学、中国药科大学、沈阳药科大学、暨南大学、新加坡国立大学等多位知名药物经济学专家具有良好的关系
业务优势 3 : 熟悉医保政策
熟悉国内医保及基药的遴选程序及要求，能够根据政策的需求设计药物经济学评价的方案，为保住医保或进入医保提供强有力的学术支持
业务优势 4:多个项目经验
我公司已经完成及正在进行多个项目的药物经济学评价，积累了这类项目丰富的操作经验、专家关系及医院资源
业务优势 5: 一个试验多重效果
我公司所开展的药物经济学评价项目，多同时与上市后再评价相结合来开展，这样一个试验就获得了临床再评价的学术报告，又获得药物经济学报告，既能够为进入医保提供充足的资料，又能够品种的市场销售提供良好的学术支持
服务介绍
药物经济学评价
在2020年4月国家医保局发布了《基本医疗保险用药管理暂行办法（征求意见稿）》，在该文件中多处明确提到药物经济学，在多种情况下需要提交药物经济学研究资料，在新的医保政策中，医保目录将保持动态调整，药品要保住医保的位置或者为了进入医保，都需要坚实的循证医学和药物经济学的资料，我公司一般是上市后循证医学的研究和药物经济学评价同时进行，保证客户的利益最大化。
Pharmacoeconomics Evaluation
银杏酮酯分散片
试验类型：
中药保护临床试验+学术推广+药物经济学评价
病例数：720例
试验目的：获得本品种中药品种保护初保证书，为药品进入医保目录提供药物经济学及临床疗效、安全性评价资料。
对照药选择：除按照中保要求外，进行了三臂试验设计，选用最权威的银杏代表制剂金纳多进行对照设计，增加了本次试验的权威性，为后期学术推广提供了有力的保障。
药物经济学项目组组长：马爱霞 教授 中国药学会药物经济学专业委员会委员、中国药科大学高等职业技术教育学院院长
药物经济学项目组副组长 李洪超 讲师 中国药科大学医药所所长助理、国际经济与贸易教研室主任
“我公司进行的一个上市后再评价的项目，听从北京远博的建议加入了药物经济学评价，在费用增加不多的状况下，达到了两个目的。”
“北京远博帮我们组织的一个药物经济学评价项目，找到了多位医保专家，对如何评价符合医保遴选的要求，提供了非常好的建议。”
”我企业的一品种想进医保，时间非常紧迫，找到北京远博后，他们非常快组织专家设计了评价方案，并同时在多地多家医院开始前瞻性，顺利完成评价，评价的效果也非常好”
*出于本公司对已合作业务伙伴的信息保密，仅选择性公布部分项目案例
项目结束阶段
向客户交接资料
专业期刊发表论文
可向基药、医保等部门提交资料为进入基药或医保提供帮助
项目洽谈阶段
客户接洽
项目调研
制定药物经济学评价项目计划书
双方项目洽谈
签订合同项目合作
召开医院临床启动会
申办者准备药品等
伦理委员会审核
药物经济学评价方案定稿
召开方案讨论会
同时起草评价方案草稿等资料
联系牵头单位、参加单位及药物经济学专家
病例的收集及观察
病例观察结束关闭中心
送交药物经济学专家进行数据分析
召开临床总结会
项目进行阶段
撰写药物经济学评价报告
治疗痔疮的外用栓剂
试验类型：
再注册Ⅳ期临床研究+药物经济学评价
病例数：
试验目的：
试验类型：
2800例，1800例的开发试验，1000例的对照试验结合药物经济学评价
获得Ⅳ期临床研究报告为产品再注册，为药品进入医保目录提供临床疗效、安全性评价资料及药物经济学评价资料
选择市场上常用的同时在医保目录中的产品作的对照，为进入医保提供强有力的学术证据
地址:北京市丰台区西四环南路35号中都科技大厦8层
《互联网药品信息服务资格证书》 编号：（京）一非经营性一2015一0014
备案序号:京ICP备12047146号和京ICP备16030590号 信息产业部备案管理系统网址
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北京远博医药CRO
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◆丰富的临床试验服务经验：
◆熟悉政策法规及审评动态：
◆良好的专家关系：
◆大量临床医院的资源：
◆专业的数据管理：
CRO:Contract Research Organization, 出现于上世纪80年代，一种学术性或商业性的科学机构。申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务，此种委托必须作出书面规定，其目的是通过合同形式向制药企业提供新药临床服务的专业公司。CRO 可以作为制药企业的一种可借用的外部资源，可在短时间内迅速组织起一个具有高度专业化的和具有丰富临床经验的临床队伍，并能降低整个制药企业的管理费用。
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我公司承接国内外厂家或公司的委托，从事药物、医疗器械临床代理服务，以下是我公司服务过的部分项目的名称。
北京远博医药CRO成立于2005年，为医疗企业提供临床试验、项目申报、项目管理和信息咨询等的专业化外包服务（CRO服务），主要为专业化服务内容包括：新药（化药、中药和生物制品）的Ⅰ~Ⅳ临床试验、药代动力学（PK）、生物等效性（BE）、医疗器械的临床试验、上市后再评价、中药保护临床试验、药物经济学等项目的监查及项目管理。
专业化人才优势
绝大多数员工拥有专科以上学历
高标准质量管理体系
必须通过国家药监局高级研修学院的GCP培训并获得证书
完善的培训系统
注重对员工的技术培训，积极参加国家药监总局、药审中心、器械审评中心及各学术团体举办的专业培训及会议；
◆丰富的临床试验服务经验：
◆熟悉政策法规及审评动态：
◆良好的专家关系：
◆大量临床医院的资源：
◆专业的数据管理：
◆优秀而稳定的团队：
◆完善的标准操作流程：
◆独立的质量保障部门：
◆灵活多样的服务方式：
预约上门洽谈免费项目咨询CRO
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