关键词:医疗器械临床试验质量管理规范,医疗器械临床试验注册要求

2017年8月29日、30日CMDE在北京举办了医疗器械临床试验注册要求专题培训班,我公司医疗器械部经理参加,此次培训阵容强大,卢忠副主任携各部部长给大家分享了《医疗器械临床试验质量管理规范》实施一年多的时间里,他们遇到的各种问题,就方案设计给出了很多的建议,我们的获益也非常大,谨遵法规的理念在远博人的心中更加根深蒂固,我们会坚持这个理念给服务过的每个企业交出一份满意的答卷。


北京远博医药CRO器械部经理参加医疗器械临床试验注册要求专题培训班(2017.08.29)

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