关键词：医疗器械临床试验质量管理规范，医疗器械临床试验注册要求

2017年8月29日、30日CMDE在北京举办了医疗器械临床试验注册要求专题培训班，我公司医疗器械部经理参加，此次培训阵容强大，卢忠副主任携各部部长给大家分享了《医疗器械临床试验质量管理规范》实施一年多的时间里，他们遇到的各种问题，就方案设计给出了很多的建议，我们的获益也非常大，谨遵法规的理念在远博人的心中更加根深蒂固，我们会坚持这个理念给服务过的每个企业交出一份满意的答卷。

北京远博医药CRO器械部经理参加医疗器械临床试验注册要求专题培训班（2017.08.29）

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