一、前言

        生物制品稳定性结果是产品有效期设定的依据,可以用于对产品生产工艺、制剂处方、包装材料选择合理性的判断,同时也是产品质量标准制订的基础。稳定性是贯穿于整个药品研发阶段和支持药品上市及上市后的重要内容。

        本指导原则是为生物制品在申报临床、申报生产上市的原液、成品或中间产物的稳定性设计、结果的分析等提供参考。对于按生物制品管理的特殊类别的品种,如基因治疗和细胞治疗类产品等,还应根据产品的特点开展相应的。

生物制品稳定性与评价应当遵循本指导原则,并应符合国家药品管理相关规定的要求。

二、内容

        开展稳定性之前,需建立稳定性的整体计划或策略,包括样品、条件、项目、时间、运输、结果分析等方面。

生物制品稳定性一般包括实际贮存条件下的实时稳定性(长期稳定性)、加速稳定性和/或强制试验条件的。长期稳定性可以作为设定产品保存条件和有效期的主要依据。加速和强制试验条件可以用于了解产品在短期偏离保存条件和极端情况下产品的稳定性情况,为有效期和保存条件的确定提供支持性数据。

稳定性过程中采用的方法应经过验证,检测过程中需合理设计,应尽量避免人员、方法或时间等因素引入的试验误差。长期稳定性采用方法应与质量放行检测用方法相一致;中间品或加速、强制降解试验检测用方法应根据目的和样品的特点采用合理、敏感的方法。

        稳定性设计时还应考虑各个环节样品贮存的累积保存时间对终产品稳定性结果的影响。

1.样品

        样品通常包括原液、成品、中间产物及产品自带的稀释液或是重悬液。凡涉及到不连续操作的生产工艺步骤,其中间产物需要严格的贮存操作的均需要进行相应的稳定性,以证明该贮存操作不会影响到后续工艺产品的质量。

        稳定性的样品批次数量应至少为三批。各个阶段稳定性样品的生产工艺与质量应一致(即具有代表性),批量应满足稳定性的需要。用制剂产品应为来源自不同原液批次的质量检验后的合格批次。稳定性样品应采用与实际贮存过程中相同的包装容器与密闭系统进行;原液或中间产物样品可以采用与实际应用中相同材质或材料的容器和密封系统开展。

        某些产品可能具有多个规格,如不同装量、不同单位或是不同重量等,在稳定性中可以根据检测样品的代表性,合理的设计方案,减少对部分样品的检测频度或根据产品特点(如规格)选择部分代表性检测项目。原则上,浓度不一致的多种规格的产品,均应按照要求开展稳定性。

2.条件

        稳定性中需根据的目的和产品自身的特性对条件进行摸索和优化。放置条件应充分考虑到今后的贮存、运输及其使用的整个过程。试验条件可以考虑温度、湿度、光照、反复冻融、震动、氧化、酸碱等条件,通过各种影响因素的获得初期的稳定性资料。根据初期的稳定性资料,制定长期、加速和强制试验条件等稳定性方案。

2.1温度,长期稳定性的温度条件应与实际保存条件相一致;强制试验条件中的温度应达到可以观察到样品发生降解并超出质量标准的目的;加速稳定性的温度条件一般介于长期与强制试验条件之间,通常可以反映产品可能短期偏离于实际保存条件的情况。

2.2湿度,对能证明包装容器与密封系统具有良好的密封性能,则不同湿度条件下的稳定性可以省略;否则,需要开展相关。

2.3反复冻融,对于冷冻保存的原液、中间产物或成品,应验证其在多次反复冻融条件下产品质量的变化。

2.4光照、震动和氧化条件等应根据产品或样品的贮存条件和目的进行设计。

2.5另外,有些产品包装容器的密封盖等元件可能会对产品质量具有一定的影响,因此在稳定性中应考虑到产品的放置方向,如正立、倒立、水平放置等。

模拟实际使用情况的需考虑使用过程中的放置条件、取样时间、取样间隔、取样量、包装容器的状态、注射器多次插入与抽出的影响等。一些用于多次使用的、单次给药时间较长的(如静脉滴注)、使用前需要配制的、特殊环境中使用的(如高原低压、海洋高盐雾等环境)、以及存在配制或稀释过程的小容量剂型等特殊使用情况的生物制品应开展相应的稳定性,以评估实际使用情况下产品的稳定性。

3.项目

        鉴于生物制品自身的特点,稳定性中应采用多种物理化学和生物学等试验方法,针对多个项目对产品进行全面的分析与检定。检测项目需包括产品敏感的,且有可能影响产品质量、安全性和(或)有效性的考察项目,如生物学活性、纯度和蛋白质含量等。根据产品剂型的特点,需考虑设定相关的考察项目,如注射用无菌粉末应考察其水分含量的变化情况;液体剂型应考察其装量变化情况等。对年度检测时间点,产品应进行检测项目的全面检定。

3.1生物学活性

        生物学活性检测是生物制品稳定性中的重点项目。一般情况下,生物学活性用效价来表示,是通过与参考品的比较而获得的活性单位。中使用的参考品应该是经过标准化的物质,还需要关注应用参考品的一致性和其自身的稳定性。同时,需根据产品自身的特点考虑体内生物学活性、体外生物学活性或其他替代方法的。

3.2纯度

        应采用多种原理的纯度检测方法进行综合的评估。纯度检测的目的是监测样品中目标物质的含量情况和杂质或相关物质的组成和含量的变化情况。杂质和相关物质的限度应根据临床前和临床所用各批样品分析结果的总体情况来制定。长期稳定性中,发现有新的杂质或相关物质出现或者是含量变化超出限度时,建议对新杂质或相关物质进行鉴定,同时开展安全性与有效性的评估。对于不能用适宜方法鉴定的物质或不能用常规分析方法检测纯度的样品,应提出替代试验方法,并证明其合理性。

3.3其他

        其他一些检测项目也是生物制品稳定性中较为重要的方面,需在稳定性中加以关注。如,蛋白含量、外观(颜色和澄清度、注射用无菌粉末的颜色、质地和复溶时间)、可见异物、不溶性微粒、pH值、注射用无菌粉末的水分含量、无菌检查等。添加剂(如稳定剂、防腐剂)或赋形剂在制剂的效期内也可能降解,如果初步稳定性试验有迹象表明这些物质的反应或降解对药品质量有不良影响时,应在稳定性试验中加以监控。稳定性中还应考虑到包装容器和密封系统可能对样品具有潜在的不良影响,在设计过程中应关注此方面。

4.时间

        长期稳定性时间的一般原则是,第一年内每隔三个月检测一次,第二年内每隔六个月检测一次,第三年开始可以每年检测一次。如果有效期(保存期)为一年或一年以内,则长期稳定性应为前三个月每月检测一次,以后每三个月一次。在某些特殊情况下,可灵活调整检测时间,比如,基于初步稳定性结果,可有针对性的对产品变化剧烈的时间段进行更密集的检测。原则上,长期稳定性的总体时间应在拟定有效期的基础上延长至少六个月。强制或加速稳定性时间应观察到产品发生明显、变化或不合格。

一般情况下,申报临床试验阶段的生物制品稳定性,应可以支持临床期间产品的稳定性。申报生产上市阶段的稳定性,应为贮存条件和有效期(保存期)的制定提供有效依据。

5.运输

        生物制品通常要求冷链保存和运输,对产品(包括原液和成品)的运输过程应进行相应的模拟验证,中需充分考虑运输路线、交通工具、距离、时间、条件(温度、湿度、震动情况等)、产品包装情况(外包装、内包装等)、产品放置情况和监控器情况(温度监控器的数量、位置等)等。试验设计时,应模拟运输时的最差条件,如运输距离、震动频率和幅度及脱冷链等。通过验证,应确认产品在运输过程中可以处于拟定的保存条件下,可以保持产品的稳定性,并评估产品在短暂的脱离拟定保存条件下对产品质量的影响。对产品脱离冷链的温度、次数、时间等应制定相应的要求。

6.结果的分析

        稳定性中应建立合理的结果评判方法和可接受的验收标准。中不同检测指标需分别进行分析;同时,还需对产品进行稳定性的综合评估。

同时开展的不同批次的稳定性结果应该具有较好的一致性,建议采用统计学的方法对批间的一致性进行判断。同一批产品,在不同时间点收集的稳定性数据应进行趋势分析,用以判断降解情况。验收标准的制定应在考虑到方法学变异的前提下,参考临床用样品的检测值对其进行制定或修正,该标准不能低于产品的质量标准。

        通过稳定性结果的分析和综合评估,明确产品的敏感条件、降解途径、降解速率等信息,制定产品的保存条件和有效期(保存期)。

三、标示  

        根据稳定性结果,需在产品说明书或标签中明确产品的贮存条件和有效期。不能冷冻的产品需另行说明。若产品要求避光、防湿或避免冻融等,建议在各类容器包装的标签中和说明书中注明。对于多剂量使用的产品,应标明开启后最长使用期限和放置条件。对于冻干制品,应明确冻干制品溶解后的稳定性,其中应包括溶解后的贮存条件和最长贮存期

四、名词解释

降解产物 (Degradation Product):活性物质成分在贮存过程中随时间发生变化而产生的物质。这种变化的发生可能发生在产品生产过程中或储藏过程中 (如脱酰胺、氧化、聚合、蛋白质水解)。对于生物制品而言,有些降解产物可能有残留活性。。

中间产物(Intermediate):生产过程中形成的、为下一步工艺所用的物质,不包括原液。

有效期(Expiry date or shelf-life date):产品可供临床正常使用的最大有效期限(天数、月数或年数)。该有效期是根据在产品开发过程中进行稳定性获得的贮存寿命而确定。

保存期(Storage period):原液和中间产物等在适宜的储存条件下可存放的时间。

长期稳定性(long term testing):产品实际贮存条件下开展的稳定性,用于制定产品的有效期(保存期)。

加速稳定性(accelerated testing):高于实际贮存温度条件下的稳定性

强制降解试验(stress testing):在较剧烈的环境因素下进行的,如温度、光照、震动、反复冻融、氧化等。

《生物制品稳定性技术指导原则》征求意见稿

2014年10月21日发布

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