北京远博参加了中国化学制药工业协会(CPIA)与中国临床试验数据管理学组(CDMC)联合举办的关于中国临床试验数据管理的培训,为公司开展的临床试验项目的数据管理及统计分析工作提供了技术指导

关键词:数据管理,生物等效性研究,高变异,样本量计算

2016年7月30日一8月1日由中国化学制药工业协会(CPIA)主办,中国临床试验数据管理学组(CDMC)协办的第三届中国临床试验数据管理年会在北京东方花园酒店顺利召开。

本次会议召开之际正值国家食药监总局《药物临床试验数据管理与统计分析的计划和报告指导原则》发布,会前培训班邀请国内外知名专家就数据管理的流程、操作细节及风险质控进行了系统的解读,研讨会邀请了包括夏结来、刘玉秀、郑青山、姚晨、李卫、胡蓓、李一石、李宁等专家就GCP、临床试验核查、生物等效性临床试验等当下热门的工作进行了全方位的分析解读。我公司的总经理及医学总监参加了本次会议,回公司后对相关人员进行了培训,目前我公司正在开展系列生物等效性临床试验,本次培训对提升我公司在项目数据管理、统计分析等方面的技术水平提供了很大帮助。

如果您有生物等效性的工作需要委托,请点击联系我们的在线客服,或致电010一83659349,13910087952,北京远博医药CRO将竭力为您提供满意的服务。

公司简介

About US

公司建立了一套适合实际操作的SOP,结合独立的数据管理统计及稽查团队设计,既能保证质量又保证项目顺利进行


管理人员均有5年以上临床经验,并在公司就职3年以上,有丰富的项目管理及专业的项目沟通经验.可规避目前多数CRO由于团队不稳定导致的进度拖延及质量不可控风险


及时跟踪最新的审评动态及关注政策法规的变化

临床方案须经权威专家审核后方可实施

与各审评部门的权威专家有良好的沟通能力

与400多家临床医院长期合作


核查通过率100%,未有真实性问题导致的退审

主营业务特色及优势

Characters&Advantages

300多项临床项目的管理经验


北京远博医药是致力于临床试验、科研开发、项目管理和信息咨询的优秀CRO,业务种类包括:新药(化药、中药和生物制品)Ⅰ~Ⅳ期临床试验、生物等效性(BE)研究、药代动力学(PK)、上市后再评价(学术推广)的临床试验、药物经济学评价、特医食品的临床试验、循证医学研究、产品指定医院(或领域学术权威专家)的推广型研究、药品上市后增加适应症临床试验、中药品种保护临床试验、医疗器械及诊断试剂的临床试验、处方药转换OTC、进口药物注册申报等。

截止目前,公司已完成和正在进行的临床研究300多项,由我公司负责临床试验并成功获得CFDA批准文号的化药品种共16个、中药7个;我们完成临床获准上市的医疗器械近20个,成功帮助企业获得近60个中药品种的保护证书;同时我们为进入2012版基药目录的6个品种提供了包括上市后再评价、Ⅳ期及药物经济学评价的临床研究服务工作。我们的临床试验专业涉及到呼吸、心脑血管、内分泌、妇科、儿科、泌尿、消化、骨科、耳鼻咽喉、皮肤、血液、口腔、外科、肿瘤、抗生素、麻醉、神经、肝病、抗过敏等诸多领域,已与二百多家医药企业建立了合作关系,在进行临床试验过程中已同400多家药物临床试验机构和三甲医院建立了合作关系。

公司长期以来与国家相关审评、审批部门的合作积累了丰富的政府资源,也与国内多个领域权威医学专家建立了良好的合作关系。公司有一套完善的、符合GCP要求的SOP和质量控制体系,是目前国内承接临床试验项目最多、市场推广能力最强、中西药并重、政策综合把控最好的公司之一。

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